
Hitri test G6PD
Opis
Tehnične parametre
prednost
- Enostaven za uporabo
- Ni potrebna oprema
- Visoka občutljivost in specifičnost
- Hitri rezultati
Povzetek
Gluclose -6- fosfat dehidrogenaza (G6PD) je dedna bolezen, ki jo povzroči okvara encima G6PD membran rdečih krvnih celic. Ta napaka vodi do zmanjšanja proizvodnje zmanjšanega nikotinamidnega adeninskega dinukleotidnega fosfata (NADPH), kar je bistvenega pomena za ohranjanje stabilnosti membran rdečih krvnih celic in zaščito pred oksidativnimi poškodbami. Pomanjkanje lahko povzroči uničenje rdečih krvnih celic in hemolizo. Simptomi se pogosto pojavijo po zaužitju fava fižola, stanja, znanega kot "favizem". Pomanjkanje G6PD je genetska motnja, povezana z X, pri čemer imajo moški nosilci običajno prevladujoč fenotip. Ženske nosilke s homozigotnimi ali sestavljenimi heterozigotnimi mutacijami se lahko kažejo tudi kot prevladujoči fenotip. Vendar je večina ženskih nosilcev z eno heterorozno mutacijo asimptomatski prevozniki in le majhen odstotek lahko razvije pomanjkanje G6PD. Bolniki s pomanjkanjem G6PD ne morejo pravilno presnavljati glukoze, saj je G6PD encim, ki omejuje hitrost, na pentozni fosfatni poti. Izpostavljenost oksidativnim snovi, kot so fava fižol, aspirin in sulfonamid, lahko sproži akutno
Hemolitične reakcije, ki vodijo do simptomov, kot so zlatenica, duševna okvara, in v hudih primerih hitro dihanje srčnega popuščanja in šok, ki je lahko smrtno nevarno. Merjenje aktivnosti encimov G6PD je velikega kliničnega pomena.
Priročen postopek


Priljubljena oznake: G6PD hitri test, Kitajska G6PD hitri testni proizvajalci, dobavitelji, tovarna
Par
nePošlji povpraševanje






